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[发明专利]氯化母液的回收利用系统及回收利用方法-CN200810060677.9无效
发明人：沈建华;汪选明;劳法勇;钟轶泠 -专利权人：浙江争光实业股份有限公司
申请日： 2008-04-16 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： B01J41/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种阴离子交换树脂自动化生产系统中氯化母液的回收利用系统及回收利用方法，白球和氯甲醚分别经气流输送系统和泵输送送至氯甲基化反应釜中，常温下搅拌，膨胀后，加入溶于氯甲醚的三氯化铁催化，产生放热反应，根据温度调节氯甲醚的加入速度，待升温至48℃，保温10小时后制得氯球，降温，分离出的氯球在洗涤釜内，依次用氯化甲醇对氯球清洗2次，用甲醇对氯球清洗一次，然后固液分离，固相氯球进入胺化反应，液相氯化母液及氯球洗涤液进入氯化液回收反应釜内，氯化液回收反应釜产生的氯化甲醇进入氯甲醚反应釜，此时在氯甲醚反应釜加入固体甲醇、氯化氢进行反应，反应过程中挥发的氯甲醚经冷凝器冷凝进入氯甲基化反应釜中，不凝气进入碱喷淋塔吸收处理。
氯化母液回收利用系统方法

[实用新型]氯化母液的回收利用系统-CN200820085577.7有效
发明人：沈建华;汪选明;劳法勇;钟轶泠 -专利权人：浙江争光实业股份有限公司
申请日： 2008-04-16 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： B01J41/12 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种阴离子交换树脂自动化生产系统中氯化母液的回收利用系统，白球和氯甲醚分别经气流输送系统和泵输送送至氯甲基化反应釜中，常温下搅拌，膨胀后，加入溶于氯甲醚的三氯化铁催化，产生放热反应，根据温度调节氯甲醚的加入速度，待升温至48℃，保温10小时后制得氯球，降温，分离出的氯球在洗涤釜内，依次用氯化甲醇对氯球清洗2次，用甲醇对氯球清洗一次，然后固液分离，固相氯球进入胺化反应，液相氯化母液及氯球洗涤液进入氯化液回收反应釜内，氯化液回收反应釜产生的氯化甲醇进入氯甲醚反应釜，此时在氯甲醚反应釜加入固体甲醇、氯化氢进行反应，反应过程中挥发的氯甲醚经冷凝器冷凝进入氯甲基化反应釜中，不凝气进入碱喷淋塔吸收处理。
氯化母液回收利用系统

[实用新型]阴离子交换树脂生产系统-CN200820085576.2有效
发明人：沈建华;汪选明;劳法勇;钟轶泠 -专利权人：浙江争光实业股份有限公司
申请日： 2008-04-16 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： B01J41/12 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种用于阴离子交换树脂生产的系统，它包括氯甲醚生产系统、氯甲基化系统、氯球清洗系统、胺化反应系统、水洗装置，其特征是：所述的氯甲基化生产系统出口一路与氯球清洗系统连通、一路与氯化母液回收系统连通，氯化母液回收系统的出口与氯甲基化系统的进口连通且构成氯化母液回用、氯甲醚生产循环回路。
阴离子交换树脂生产系统

[发明专利]一种N-甲基-对氨基苯甲醚的制备工艺-CN202111130647.2有效
发明人：程佛子;刘成翠;胡毅 -专利权人：武汉炼化工程设计有限责任公司
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07C213/10 文献下载
摘要：本发明提出了一种N‑甲基‑对氨基苯甲醚的制备工艺，包括如下步骤：S1，对氨基苯甲醚加氢除氯；S2，精对氨基苯甲醚单甲基化反应；S3，精馏。本发明采用对氨基苯甲醚加氢除氯和两段固定床催化，氮气控温反应解决了反应结焦、转化率低的技术问题，具有操作简单、条件温和、低污染、高收率的优点。
一种甲基氨基甲醚制备工艺

[发明专利]阴离子交换树脂生产系统及生产工艺-CN200810060676.4有效
发明人：沈建华;汪选明;劳法勇;钟轶泠 -专利权人：浙江争光实业股份有限公司
申请日： 2008-04-16 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： B01J41/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于阴离子交换树脂生产系统及生产工艺，它包括氯甲醚生产工艺、氯甲基化生产工艺、氯球清洗工艺、胺化反应、水洗工艺，最终得成品阴离子树脂，首次生产阴离子树脂所需的氯甲醚由固体甲醛、甲醇、气体盐酸产生化学反应制得，其特征是：所述的氯甲基化生产工艺所产生的氯化母液及氯球清洗工艺所产生的洗涤液送入氯化液回收工艺，其氯化母液中的氯化甲醇与添加的固体甲醛、氯化氢气体进行反应得氯甲醚且直接作为循环阴离子树脂生产的原料，如此循环得氯甲醚
阴离子交换树脂生产系统生产工艺

[发明专利]一种4－氯－3－硝基苯甲醚的制备方法-CN03131914.9有效
发明人：李旭东;王进义;周春红;张正艮;杨方明;薛春余 -专利权人：江苏扬子江药业集团有限公司
申请日： 2003-06-18 - 公布日： 2003-12-24 - 主分类号： C07C205/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种从对氨基苯甲醚工业化合成4－氯－3－硝基苯甲醚的方法，它以对氨基苯甲醚为原料，经氨基乙酰化保护、硝化、氨基脱保护、氯代合成了4－氯－3－硝基苯甲醚。本发明的制备方法可用上式反应式表示，分子式中Me为甲基。
一种硝基苯甲醚制备方法

[发明专利]一种测定汽车用材料中氯甲基甲醚的方法-CN201410856746.2有效
发明人：刘平年;冯颖;储方为;俞安敏 -专利权人：通标标准技术服务（上海）有限公司
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析化学技术领域，具体地说是一种测定汽车用材料中氯甲基甲醚含量的方法，其测定步骤为，1)将待测样品剪裁成大小约2毫米×2毫米×2毫米的小立方体，密封待用；2)称取一定量的样品于顶空瓶中，加入丙酮，再加入氘代甲苯作为内标，盖紧瓶盖后置于顶空进样器中3)采用气相色谱质谱联用仪测定样品中氯甲基甲醚的含量。本发明采用顶空进样技术，气相色谱质谱联用仪测定汽车用材料中氯甲基甲醚的含量，内标法定量，测定方法取样量少，前处理操作简单，测试快捷，而且能够实现汽车用材料中氯甲基甲醚的准确测定，该方法的检出限为100mg
一种测定汽车用材料中氯甲基甲醚方法

[发明专利]一种基于聚苯乙烯系树脂的氯甲基化方法-CN202010663493.2有效
发明人：冯志军;梅昂;张运;孙冰杰 -专利权人：陕西蓝深特种树脂有限公司
申请日： 2020-07-10 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C08F8/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于聚苯乙烯系树脂的氯甲基化方法，将亚硫酰氯/磺酰氯滴加到甲缩醛和多聚甲醛的混合物中并搅拌，制备氯甲醚；在室温下，将白球在所制备的氯甲醚中浸泡搅拌；接着搅拌下加入催化剂并进行反应；再加入多聚甲醛并搅拌均匀；再次滴加亚硫酰氯或磺酰氯，将副反应产生的甲缩醛重新转化为氯甲醚，待氯球氯含量达到要求后，氯甲基化结束；加入搅拌介质，升温蒸出氯甲醚；煮球结束后，降温，滤干并收集母液，水洗氯球至洗出液近中性，滤干洗液，得湿氯球；减压烘干，得干氯球；将产生的尾气依次导入洗气装置、吸收装置。本发明以可控的成本及环境影响，制备出合格的氯球，具有可行性。
一种基于聚苯乙烯树脂氯甲基化方法

[发明专利]一种氯甲基苯乙烯树脂的制备方法-CN201310508186.7无效
发明人：李永胜;金谊;王永光;高志男;吕燕雯 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2013-10-25 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C08F12/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯甲基苯乙烯树脂的制备方法。即首先利用长链二元醇与三聚甲醛在干燥氯化氢气体、氯化亚砜或苯磺酰氯存在下进行反应制备长链氯甲醚；所得的长链氯甲醚与苯乙烯树脂在三氯化铝、氯化亚锡、浓硫酸或四氯化钛催化的条件下进行氯甲基化反应，所得的反应液经过滤得到树脂球后经混合溶液洗涤去除表面催化剂即得氯甲基苯乙烯树脂本发明的一种氯甲基苯乙烯树脂的制备方法，具有环保，无污染的特点，同时由于所使用的长链的二元醇还可以循环使用，因此具有生产成本低的特点。
一种甲基苯乙烯树脂制备方法

[发明专利]2,4,5－三氟苄氯的制备方法-CN200710039502.5无效
发明人：包长城;张牧群;徐爱武 -专利权人：上海展昱生化科技有限公司
申请日： 2007-04-16 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： C07C25/13 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药中间体2，4，5－三氟苄氯的制备方法。系以1，2，4－三氟苯和氯甲基化试剂ClCH₂OR、氯甲基乙酰氯或氯甲基特戊酰氯及路易斯酸反应，反应产物水解获得2，4，5－三氟苄氯。所述的氯甲基化试剂可以是氯甲基甲醚、双氯甲基醚、氯甲基乙醚、氯甲基正辛基醚、氯甲基乙酰氯或1－氯－4－(氯甲氧基)丁烷等。
三氟苄氯制备方法

[发明专利]一种制备三氟甲氧基苯的方法-CN201310569374.0有效
发明人：刘广生;付立民;贾铁成;刘占龙;苏禄平 -专利权人：金凯（辽宁）化工有限公司
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07C41/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备三氟甲氧基苯的方法，包括如下步骤，（1）以苯甲醚或苯甲醚与对二甲基苯混合作为原料通入氯气发生氯化反应，（2）经（1）步得到的氯化产物与无水氟化氢氟化反应，得到三氟甲氧基苯和对二三氟甲基苯；本发明的优点为，以苯甲醚或苯甲醚与对二甲基苯混合作为原料，以对二三氟甲基苯为溶剂，只加入引发剂而不需光照的条件下，反应得到三氟甲氧基苯和对二三氟甲基苯。副产物对二三氟甲基苯可以作为氯化反应溶剂循环使用，同时也可以作为产品出售。由于对二三氟甲基苯毒性低、环保，完全避免了四氯化碳毒性大的问题，而且较三氟甲苯、对氯三氟甲苯、邻氯三氟甲苯的对称性好，所以极性更弱，可以很容易的和目标产物分离。
一种制备三氟甲氧基苯方法

[发明专利]一种葵子麝香的合成方法-CN201710409025.0在审
发明人：潘建民;高志国;王增端;陈鹏 -专利权人：天津市安凯特科技发展有限公司
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种葵子麝香的合成方法，该合成方法包括如下步骤(1)将间甲酚、相转移催化剂、强碱的水溶液、氯甲烷进行混合，反应后生成间甲基苯甲醚；(2)将催化剂与溶剂进行混合，在其中滴加所述的间甲基苯甲醚，滴加0.5‑2小时，然后滴加叔丁基氯，滴加0.5‑2小时，滴加完成后，反应3‑5小时后生成对叔丁基甲氧基甲苯。本发明所述的葵子麝香的合成方法将间甲酚与氯甲烷在强碱的水溶液中合成间甲基甲醚(碱水溶液补加氢氧化钠过滤出氯化钠后循环套用)，相对于传统的生产工艺，即提高了收率又减少废水的处理，节省了人力资源，减少能耗，
一种麝香合成方法

[发明专利]一种吸附肝素钠专用树脂的生产方法-CN96122971.3无效
发明人：陶立峰 -专利权人：陶立峰
申请日： 1996-10-28 - 公布日： 1998-05-27 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种含氯量高、不含甲醇的吸附肝素钠专用树脂的生产方法。主要技术特征将反应物总重6—12%的交联聚乙烯置入24±1℃的反应塔内,并逆流通入反应物总重32—44%的氯甲醚2小时;塔内温度44±2℃时,分10小时连续滴加5±1℃的氯化锌与氯甲醚的混合液,其氯甲醚为反应物总重的8—16%,氯化锌与氯甲醚的重量比为1∶2;得到氯甲基化球半成品水洗至pH≥4,保持塔内温度30±2℃,分10小时连续滴加反应物总重32—52%的三甲胺水溶液,用盐酸改型、并水洗至中性,得到本发明方法生产的树脂
一种吸附肝素钠专用树脂生产方法

[发明专利]改性聚羧酸型高效减水剂的制备工艺及其应用-CN202310955916.1有效
发明人：南春明;李红伟;乔金宁;杨保旺;李庆宏;侯军岐;蔡艳辉;任兴兴;周扬;张亚运;霍艳艳 -专利权人：邢台建工商品混凝土有限公司
申请日： 2023-08-01 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C08F287/00 文献下载
摘要：本发明制备改性聚羧酸型高效减水剂时，先将甲基烯丙基聚氧乙烯醚和4‑戊炔酸反应制得炔烃化甲基烯丙基聚氧乙烯醚；将炔烃化甲基烯丙基聚氧乙烯醚和2‑叠氮基乙氨反应制得氨基化甲基烯丙基聚氧乙烯醚；将氯化亚砜和聚乙二醇单甲醚反应制得氯代聚乙二醇单甲醚；将氯代聚乙二醇单甲醚和氨基化甲基烯丙基聚氧乙烯醚反应制得支化大分子单体；支化大分子单体和丙烯酸进行聚合反应制得改性聚羧酸型高效减水剂。
改性羧酸高效水剂制备工艺及其应用

[发明专利]一种邻氯对苯二甲醚的制备方法-CN201410178523.5有效
发明人：宋伟 -专利权人：宋伟
申请日： 2014-04-30 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： C07C43/225 文献下载
摘要：本发明涉及一种邻氯对苯二甲醚的制备方法，该方法以邻氯苯胺为原料，在1.2-二氯乙烷-水介质中经过铬酸氧化、铁粉还原、硫酸二甲酯甲基化、水汽蒸馏分离制备出邻氯对苯二甲醚。
一种甲醚制备方法

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